La FDA refuse la commercialisation du Lemtrada de Sanofi

Sanofi a annoncé ce 30 décembre que les autorités sanitaires américaines avaient refusé d'autoriser en l'état la mise sur le marché du Lemtrada, un traitement de la sclérose en plaques, alors que son comité consultatif avait exprimé il y a un peu plus d'un mois des inquiétudes sur la qualité des études cliniques menées autour du produit.

Author: Redaction