Le SENVELGO® bénéficie d’une autorisation de mise sur le marché délivrée par la Commission Européenne en novembre 2023.
Afin de minimiser le risque d’effets indésirables graves (notamment de diabètes acidocétosiques et de décès) qui ont été signalés via le réseau de pharmacovigilance vétérinaire européen depuis la commercialisation du médicament, Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH, à la demande de l'Agence Européenne du Médicament et de l’Agence Nationale du Médicament Vétérinaire, rappelle, dans une lettre adressée aux vétérinaires, des informations importantes pour une utilisation sécurisée de SENVELGO®.
Pour accéder à la lettre d’information
Pour plus d’information sur la mise en œuvre de cette action de communication : Senvelgo - direct healthcare professional communication (DHPC) | European Medicines Agency (EMA) (europa.eu)
